ELA

La Esclerosis Lateral Amiotrofica “ELA” llamada también Enfermedad de Lou Gehrig o Enfermedad de Charcot. Es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular, por la cual las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal, pues en sus etapas avanzadas los pacientes sufren parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios). A pesar de ser la patología más grave de las motoneuronas, la ELA es simplemente una de las muchas enfermedades que existen en las que se ven afectadas estas células nerviosas, carece de etiología. La ELA afecta principalmente a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos descritos en pacientes más jóvenes. La proporción entre hombres y mujeres es aproximadamente 1/3 a favor de los varones. En todo el mundo se afectan 3 a 6 personas por cada 100 mil habitantes, en el Perú existen 350 personas que sufren de ELA, 150 casos nuevos se detectan cada año y lamentablemente mueren un 25%. Su principal síntoma es la atrofia muscular, la persona afectada va perdiendo la fuerza muscular progresivamente hasta dejar de moverlos voluntariamente. La ELA no tiene tratamiento estándar, solo hay tratamiento para combatir los síntomas mediante fármacos, terapia física y una dieta balanceada .También llevan un tratamiento psicológico para controlar la depresión, ayudar a los familiares como afrontar todo el proceso de la enfermedad. La ELA tiene un promedio de vida 3-10 años dependiendo del caso y las complicaciones que pueda tener.


Hoy en día existen organizaciones que ayudan al estudio de la “ELA” buscando el origen y su tratamiento, dando a conocer a las autoridades y ciudadanos que la “Esclerosis Lateral Amiotrofica” existe.