ELA : Organizaciones

ELAPERU

 La Asociación Peruana ELAPERÚ, es una Asociación Civil sin fines de lucro, creada para Luchar contra la enfermedad de la Esclerosis Lateral Amiotrófica en el Perú.

ELAPERÚ, nace de la unión de un grupo de familiares y afectados con este mal, en Setiembre del 2007, finalmente fue inscrita en los Registros Públicos del Estado Peruano, con la partida SUNARP Nº 12382925; en Octubre del 2009.
El principal objetivo de la Asociación, es de constituirse como una institución que represente a los afectados con ELA, asimismo tendrá como proposito promover la aplicación de todo tipo de Investigación Medica, Científica o Genética; las cuales estén encaminadas a conseguir una mejor calidad de vida del afectado con ELA

El principal objetivo de la Asociación, es de constituirse como una institución que represente a los afectados con ELA, asimismo tendrá como proposito promover la aplicación de todo tipo de Investigación Medica, Científica o Genética; las cuales estén encaminadas a conseguir una mejor calidad de vida del afectado con ELA. La Asociación está representada por el Consejo Directivo, los miembros activos de este consejo que en la actualidad dirije y coordina las acciones y políticas de la Asociación son:

Presidente: Edwin Alberto Alcázar Blanco
                                                              FUNDELA 

Fundación Española para el Fomento de la Investigación de la Esclerosis Lateral Amiotrófica se constituye el 26 de diciembre de 2002 con el objetivo de planificar, coordinar y gestionar los recursos de investigación destinados a la lucha contra la ELA, así como el establecimiento y desarrollo de programas de investigación y actividades de formación en este ámbito.
Recoge la experiencia acumulada durante más de 12 años en ELA, a través de la participación en ensayos clínicos, investigación básica y formación, contribuyendo a programas científicos de investigación en enfermedades que afectan a la motoneurona.
La Fundación tiene como fin el fomento de la investigación biomédica de la enfermedad conocida como Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), y otras enfermedades de la motoneurona, con el objetivo final de encontrar métodos terapéuticos para vencerla.
Los objetivos concretos de FUNDELA son:
• Financiación total o parcial de proyectos y líneas de investigación.
• Divulgación de los conocimientos científicos y clínicos actualizados de la enfermedad, mediante la realización y/o patrocinio de conferencias, cursos, edición de libros y revistas, y concesión de becas y ayudas de estudio o investigación.
• Actuaciones encaminadas a concienciar y sensibilizar a la Sociedad sobre el problema socio-sanitario que causa esta enfermedad con el objeto de estimular la aportación de recursos públicos y privados para investigación y mejorar la calidad de vida de los afectados.
• Colaboración activa y mutua con asociaciones u otras organizaciones entre cuyos fines se incluirán los de la Fundación con el objetivo de que estos se alcancen antes.
Integrantes de nuestro equipo colaborador.
Consejo Asesor FUNDELA
Formado por expertos en ELA de reconocimiento nacional e internacional. Todos ellos poseen experiencia en este campo y son autores de numerosos trabajos de investigación y libros científicos sobre la ELA y otras enfermedades neurológicas.


PAGINAS WED
-www.fundela.info
-www.adelawed.com
-www.elaperu.org
-wed.enfermedades-raras.org
-fepepco.blogspot.com

-discapacidaddaccion.blogspot.com